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Logra Diputada Guadalupe Oyervides una cobertura de salud de por vida e incluyente para personas con Síndrome de Down

Logra Diputada Guadalupe Oyervides una cobertura de salud de por vida e incluyente para personas con Síndrome de Down

Por: Roberto Robles

Agencia de Noticias SIP

22 de Marzo del 2016; Mexico, D.F.- Para ofrecer una mayor y mejor calidad de vida  a los pacientes con anomalías cromosómicas, como es el Síndrome de Down, la Diputada Federal María Guadalupe Oyervides Valdez, presentó  una iniciativa con proyecto de decreto a La Ley general de Salud para ampliar el alcance del Sistema de Protección Social en salud.

La iniciativa logrará incorporar la atención médica de los pacientes con anomalías cromosómicas, como es el caso con personas con Síndrome de Down, en el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos, que cubrirá padecimientos de alto costo.

 “Con esta iniciativa podremos contribuir con los gastos médicos de miles de familias que no cuentan con los recursos económicos para atender las necesidades de algún miembro con este tipo de enfermedades”, comentó la legisladora federal monclovense.

Oyervides Valdez, considera que la salud es uno de los derechos humanos prioritarios, por lo anterior se debe legislar para velar por los mexicanos, sobre todo por aquellos que enfrentan enfermedades y que los ponen en situación de mayor vulnerabilidad.

Además señaló que en el caso específico de las personas que padecen enfermedades con anomalías cromosómicas,   en la actualidad la seguridad social limita la cobertura de la atención médica y en el caso SPSS No lo incluye en su catálogo de servicios.

 “Es necesario garantizar el acceso a todos los servicios de salud que requieren, asegurando con tratamientos adecuados y permanentes el aumento en su calidad  de vida, poder mejorar la inclusión  en la sociedad y de esta forma  reducir los elevados gastos  que las familias enfrentan” destacó la legisladora priista.

De acuerdo con cifras del INEGI, se estima en el año 2010, el número de personas con algún tipo de discapacidad ascendía a 5.7 millones de las cuales, 150 mil padecían Síndrome de Down.

“Vamos a seguir legislando para las y los mexicanos, sobre todo si se trata de mejorar el bienestar social” finalizó Guadalupe Oyervides Valdez.

Un Gran Iniciativa: CAM Regional

A su vez, Irma Leticia Medina San Miguel, responsable de la jefatura del sector No. 20 de Educación Especial Federal, consideró de suma importancia la iniciativa presentada por la Diputada Federal María Guadalupe Oyervides Valdez, perteneciente al distrito tercero en Coahuila.

“Estoy segura que la Diputada logró presentar una buena argumentación  en el Congreso, para el bienestar de los pacientes con anomalías cromosómicas, pues en la actualidad está comprobado que no solo las familias de nivel medio o bajo cuentan con algún integrante de la familia con este síndrome, sino también hablamos de todo tipo de familia, que requieren algún tipo de apoyo” comentó la Jefa de Sector regional.

Afirma que muchas veces el Sistema de Salud no puede realizar la cuestión preventiva,  es decir la estadística en nuestro país con niños que padecen Síndrome de Down aumenta considerablemente.

“Por tal motivo, consideramos como una gran propuesta que presenta la diputada ante el Congreso de la unión, pues sabemos que el sistema de reproducción va a seguir y no hay manera de frenar esto”, indicó la entrevistada.

Aseguró que va a atender a una madre de familia de 27 años que recientemente tuvo un hijo con Síndrome de Down, ofreciéndole el apoyo moral y profesional para sobrellevar esta situación.

Así mismo manifestó que no solo cuentan con el Centro de Atención Múltiple Escolarizado, sino también el laboral para poder involucrar a los niños, jóvenes y adultos a realizar una actividad para tomarlos en cuenta en algún cargo dentro de alguna empresa.

Por ultimo Medina San Miguel considero que actualmente se ha mejorado el trato de la población al contar con una sociedad más sensible y consiente hacia el trato  a este sector de la población.